Confindustria dispositivi medici accoglie con favore la pubblicazione, da parte dell’Unione Europea, della proposta di revisione mirata dei regolamenti sui dispositivi medici (MD) e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD).

“La proposta va nella direzione di una semplificazione delle regole e di una maggiore certezza per le imprese, in linea con le indicazioni già avanzate dall’Associazione nel corso della consultazione pubblica.…