Promuovere la valutazione congiunta dei farmaci per diminuire i costi

Il Parlamento europeo ha approvato il progetto legislativo che mira a evitare la duplicazione delle valutazioni nazionali per determinare il valore aggiunto di un farmaco, che serve a fissarne il prezzo. La legislazione semplificherà la procedura di valutazione congiunta, abbattendo costi e tempi e rafforzerà la cooperazione in materia di valutazione delle tecnologie sanitarie.

I deputati sottolineano che vi sono molti ostacoli all’accesso alla medicina e alle tecnologie innovative nell’UE, come la mancanza di nuovi trattamenti per alcune malattie e il prezzo elevato dei farmaci, che in molti casi non comportano un valore terapeutico aggiunto. “Gli operatori sanitari, i pazienti e le istituzioni hanno la necessità – sottolinea l’Europarlamento – di sapere se un nuovo farmaco o un dispositivo medico rappresenta un miglioramento rispetto a quelli esistenti. Le valutazioni delle tecnologie sanitarie (Hta) servono quindi a identificare il valore aggiunto e l’efficacia di un farmaco, confrontandolo con altri prodotti.

La nuova legge, ancora da concordare con i Ministri Ue – precisa il Parlamento – mira a rafforzare la cooperazione tra gli Stati membri nel campo dell’Hta, stabilendo la procedura per effettuare delle valutazioni congiunte, su base volontaria. Le disposizioni riguardano diversi aspetti, tra cui le regole per la condivisione dei dati, l’istituzione di gruppi di coordinamento, la prevenzione dei conflitti di interesse tra esperti e la pubblicazione dei risultati dei lavori congiunti”. “La valutazione delle tecnologie sanitarie – ricorda il Parlamento – è una materia di competenza esclusiva degli Stati membri”. Secondo i deputati, tuttavia, “la duplicazione delle valutazioni sui nuovi farmaci portate avanti dai vari Paesi, attuata in base a legislazioni nazionali divergenti, può comportare un aumento dell’onere finanziario e amministrativo per gli sviluppatori di tecnologie sanitarie. Tale onere costituisce un ostacolo alla libera circolazione delle tecnologie sanitarie e al buon funzionamento del mercato interno e ritarda l’accesso dei pazienti alle cure innovative”. «La nuova legge  – ha dichiarato la relatrice Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES) – rappresenta un passo avanti per migliorare l’accesso dei cittadini europei alla medicina e alle tecnologie sanitarie. Migliorerà la qualità delle tecnologie sanitarie, informerà sulle priorità della ricerca ed eliminerà inutili duplicazioni. Inoltre, ha il potenziale per rendere il sistema sanitario più sostenibile». La relazione è stata approvata con 576 voti favorevoli, 56 contrari e 41 astensioni. “I deputati  – conclude il Parlamento – avvieranno i negoziati per un accordo in prima lettura con il Consiglio, una volta che quest’ultimo avrà definito la propria posizione”.